A veces me siento sola, aunque este rodeada de gente, me siento tan pequeña, soy yo frente al mundo yo y mis circunstancias, que poca cosa es una persona en un mundo tan inmenso como este.
Yo me pregunto ¿hay alguien ahí? Seguro que si, alguien que mueve los hilos y que cuando se cansa suelta uno de esos hilos y nuestra vida cambia.
Recuerdo uno de esos días en que la vida me cambio.
Una mañana fui a recoger los resultados de una prueba que me habían hecho, mi doctora de medicina general y yo habíamos hablado de la posibilidad de que lo que me pasaba era parkinson, ella seguía insistiendo en que no pero yo decía que si estaba casi segura.
Me había mandado a la neuróloga y ese día tenia que recoger los resultados la prueba definitiva.
Cuando entre en la consulta ella miro mi ganmografia que es como una radiografía del cerebro ¿creo?
-Yo, Pregunte¿ es parkinson verdad ?
y ella me dijo -sí es parkinson
-lo sabia -dije yo
-háblame claro dime ¿ que es lo peor que me puede pasar?
-ella me dijo (con estas palabras que me sonaron a sentencia) mira Maria Eugenia estos son los dos lados de tu cerebro aquí se ve que tienes un parkinson muy acusado, como el de una persona de ochenta años parece increíble pero es cierto esto es muy poco frecuente en personas de tu edad pero por desgracia, existen algunos casos yo inmediatamente
-pregunte ¿es hereditario? (con el consiguiente miedo a que mis hijas pudieran heredarlo)
-ella me contesto ;
Puede ser, pero no necesariamente es bastante probable que no, yo respire mas tranquila.
Pero en mi cabeza se dispararon un montón de pregunta ¿que me va ha pasar ahora? no me atrevía a preguntar nada, ella la doctora viéndome tan impasible, me explico que esto era una enfermedad del sistema nervioso central, que consiste: en una degeneración de una células que se encuentran en una región muy profunda del cerebro, que fabrican una sustancias llamadas dopaminas que son las encargadas de mandar la información al cerebro, para que realice los movimientos o algo así, pues las mías son tan flojas que no fabrican esa sustancia.
Todos los parkinson no evoluciona de la misma forma, así estuvo hablándome durante bastante rato, no voy a contar lo que me dijo pero cuando salí de allí y llegue al coche me puse a llorar y así estuve bastante rato y me preguntaba como se lo diría a mi familia. Han pasado tres años de aquello y todavía no me he acostumbrado aunque parezca que si, a veces pienso que mi doctora se ha equivocado a lo mejor no tengo esa enfermedad puede que sea otra cosa.
Pero hay otras enfermedades peores, yo en el fondo soy una privilegiada porque puedo hacer muchas cosas como conducir por ejemplo.
A veces cuando pienso en el futuro me da mucho miedo porque no veo nadie en mi familia preparado para esto yo no puedo hablar del parkinson sin que nadie se sienta herido a veces me parece que son ellos los enfermos y yo la que los cuida me gustaría tener mas apoyo y compartir mis vivencias con ellos pero siempre estará esa barrera.
Esto es lo que siento, los quiero mucho pero eso no tiene nada que ver.
